Detaylı Ultrason ve Güzel Haberler…

Detaylı ultrason önemli bir tarama yöntemi benim için. Daha önce ikili testten bahsederken de konusu geçmişti. Belli yüzdedeki bazı hastalıklar dışında bir çok hastalığı ve anomaliyi belirleyebilen bir inceleme. Bebeğin bilinmeyen dünyasına yolculuk… Fakat gebeliğin ve bebeğin durumuna göre, risk içerip içermediğine bakılarak bu taramayı daha gelişmiş cihazlarla ve daha eğitimli gözlerle bir perinatoloğun yapması gerekebilir. Bu konuya dikkatinizi çekmek istiyorum.

Detaylı ultrason, bebeğin organ gelişiminin tamamlandığı gebeliğin 19-23. haftalarında, genellikle gebeliği takip eden doktor tarafından uygulanan bir incelemedir. Bebeğin iç organlarıyla ilgili detaylı bilgi verilen bu incelemede ayrıca olası doğumsal kusurlar da taranır. Herhangi bir anomaliyi işaret eden bir durum saptandığında da daha detaylı inceleme için perinatoloji uzmanlığı yapmış  kadın doğum hekimlerine yönlendirilir.

İlk gebeliğimde detaylı ultrason için bir radyoloğa yönlendirmişti beni doktorum. Radyoloji bölümündeki ultrason cihazı daha gelişmiş olduğundan bebeğin bütün iç organları incelenebilecekti böylece. İncelemeden sonra bebeğin ayak bileğinde bir eğrilikten şüphelendiler, daha sonra ileri inceleme için perinatoloğa yönlendirdiler. Atıl Yüksel’i bu dönemde bulmuştum. İsmi duyulmuş bir perinatologdu. İki detaylı ultrason incelemesi arasında 3 gün geçmiş olmasına rağmen bebeğin iç organlarıyla ilgili elde ettiğimiz veriler çok şaşırtıcı oldu benim için. Hemen hemen bütün iç organları trizomi 18 bulgusuyla paralel belirtiler gösteriyordu. Bunları önceki ultrasonda nasıl da görememişlerdi? Atıl Yüksel “bu kadar detaylı bir inceleme pahalı bir yöntemdir ve bütün hastalara uygulanması maddi açıdan da perinatolog azlığı açısından da mümkün değildir. Benim bu gördüklerimi herkes göremez zaten” diyerek konuya açıklık getirdi. Zamanında çok sinirlenmiştim bu duruma. “Neden benim doktorum adam gibi bakamadı, bak doğru düzgün bakınca neler görünebiliyormuş,” diye saydırmıştım ağzıma geleni. Sakinleşince ve üstünden biraz zaman geçince daha iyi anladım durumu. Her doktor aldığı eğitim ve elindeki cihazın özelliği ile her şeyi görebilme sorumluluğunda değildir. Zaten perinatologlar da bu yüzden varlar. Diğer doktorların şüphe ettikleri ama göremedikleri şeyleri görebilmek için. Yine de içinize kurt düşürmek istemem. Herhangi bir anomali olması durumunda rutin kontrol yapan kadın doğum doktorunuzun da farkedebileceği küçük belirtiler mutlaka oluyor.

Bizim detaylı ultrason deneyimimize gelince; Atıl Yüksel’in ağzından “burnu düzgün olacak, bak şimdi elini ağzına götürdü” gibi eğlenceli detaylar duymak çok güzeldi. Normalde pek konuşmayan, kısaca bilgi veren bir doktor ama sanırım benim önceki travmamı rahatlatmak için bu keyifli görüntüleri benimle paylaştı.” Detaylı ultrasonda her zaman kötü haber duyulmaz” demenin bir başka yoluydu belki de. İçim çok rahatlamış bir halde Mothercare’de aldım soluğu. Oğluma ilk alışverişimi yaptım.

Bugün Hıdırellez, bol bol dilek diliyorum. Ama en büyük dileğim oğluma sağlıklı bir şekilde kavuşabilmek

Reklamlar

İkili test önemli !!!

İkili testi birçok anne bilir, bilmeyenlere kısaca söyleyeyim; bebekte olabilecek bazı genetik bozukluklar anneden alınan kan örneğiyle tespit edilebiliyor. Sonuç olarak da hastalığın olasılığını gösteren bir veri elde ediliyor. Eğer bu olasılık 200’de 1’den düşükse doktor amniyosentez yaptırmaya yönlendirebiliyor. Amniyosentezle bebeğe zarar gelme riski de 200’de 1 olduğundan kar-zarar hesabı yapılıyor. Ama bu olasılıksal sonucun her zaman doğruyu göstermediğini de unutmamak gerekir. Bizim ikili test sonucumuz 10.000’de 1’den daha düşük çıktı. Böylece önceki gebeliğimde bebekte Trizomi 18 olmasına rağmen amniyosenteze yönlendirmedi doktorum. Ama benim içim, detaylı ultrasona girince Atıl Yüksel’in söyleyecekleriyle rahatlayacak, onu biliyorum.

Hazır yeri gelmişken önceki gebeliğimde yaşadığım acı bir ikili test macerasını anlatayım. Üzücü şeylerden bahsetmeyi sevmiyorum o yüzden kısaca anlatacağım. İkili test sonucumuzun Trizomi 18 için 1:200 olasılık göstermesi doktorumuzu amniyosentez kararına götürmemişti. Benim de basiretim bağlanmış, test sonucunun yazdığı kağıda anlamaz gözlerle bakıp kenara koymuştum. Bebek 5,5 aylıkken detaylı ultrasonda yüzleştiğimiz trizomi 18 riski ile yeniden elime alana kadar o kağıt bir kenarda bas bas bağırmaya devam etmişti. Geç amniyosentez ve de kordosentez sonrası sonuç kesinleşmişti. Bebeğimizde Trizomi 18 vardı. Kordosentezin ertesi günü de kaybetmiştik onu. Gitme kararını kendi vermişti, bana yapabileceği en büyük iyiliği yaparak veda etmişti. 1:200 çıkan ikili test sonucu ile hemen amniyosentez yaptırsaydık belki başka bir hikayemiz olacaktı. Daha mı az olacaktı acı onu bilmiyorum. Bu teslerin yanılma payı olsa bile yine de yaptırılmasına ve iyi bir doktor tarafından değerlendirilmesi gerektiğine inanıyorum.